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Due to a reduction in the manufacturing capacity for the vaccines HAVRIX 1440 and HAVRIX JUNIOR 720 (GSK), used to protect adults and children against hepatitis A, and in order to limit the impact of these supply shortages, alternatives are being proposed The Superior Health Council (SHC) details the correct use of the proposed alternatives in advice number 9260: Recommendation concerning the risk on the shortage supply for hepatitis A vaccine.

The marketing authorisation (MA) for Mabcampath has been withdrawn at the European level, on the initiative of the MA holder, Genzyme Europe BV, for commercial reasons. Mabcampath is a monoclonal antibody (alemtuzumab) used in some chronic lymphocytic leukaemia. Appropriate access to this medicine will be implemented in each Member State to ensure that patients who are currently benefiting from the treatment can continue.

Suite à un incident technique sur le site de production ayant conduit à l’interruption temporaire de la fabrication de l’Apidra Solostar (insuline glulisine) solution injectable en stylo prérempli, ce médicament est actuellement en rupture de stock, probablement jusqu’au début de l’année prochaine. L’Apidra en cartouche est également concerné. Il est encore disponible pour l’instant mais il faut s’attendre à une rupture de stock dans les prochaines semaines. L’Apidra en flacon de 10 ml (utilisable avec des seringues à insuline) n’est pas touché par cet incident et reste disponible.

Suite à la décision de la firme Eli Lilly d’arrêter définitivement la commercialisation du médicament antiparkinsonien Permax (pergolide) et d’en radier l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), les patients sont invités à contacter leur médecin traitant ou spécialiste pour discuter de la suite à donner à leur traitement. Afin de rencontrer les besoins des patients pour qui un changement de traitement n’est pas envisageable, les pharmaciens ont la possibilité d’importer légalement de l’étranger un médicament à base de pergolide.

En mars 2011, la firme Hospira a demandé à l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) de procéder à la radiation de l’autorisation de mise sur le marché du médicament Pentothal, 1 gr de poudre pour solution IV. Pour palier à l’indisponibilité de thiopental injectable en Belgique, une dérogation permettant l’importation et la distribution sur le marché belge de lots de Thiobarbital B.Braun (contenant bien du thiopental), médicament équivalent au Pentothal, a été accordée le 10 mai 2011.

Suite à des difficultés de production du Caelyx (chlorhydrate de doxorubicine en liposomes pégylés) qui ne concernent en rien la qualité du produit, des problèmes d’approvisionnement de ce médicament pourraient survenir dans les semaines et même les mois à venir. L’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande que le Caelyx soit réservé aux patients déjà traités avec ce médicament et qu’un traitement alternatif soit envisagé chez les nouveaux patients.