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The Antimicrobials Working Party from the European Medicines Agency (EMA) has published an important reflection paper on off-label use and the application of the cascade system for antibiotic therapy in animals.

On 30th June 2017 the eighth BelVet-SAC (Belgian Veterinary Surveillance on Antibiotic Consumption) report was published, containing the results of antibiotic use in cattle breeding.

A partir du 1er juillet 2013, la nouvelle guideline « vNeeS » et les nouvelles règles de validation entreront en vigueur pour les dossiers d’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments à usage vétérinaire. Le « checker » correspondant utilisé pour la validation technique de ces dossiers a fait l’objet d’un « release » de maintenance (v 2.2.a) pour en tenir compte.

The indiscriminate and excessive use of antibiotics in veterinary medicine presents a risk to public health and animal health because it promotes the emergence of resistant strains of bacteria. To promote a fair and reasonable use of these medicines and educate veterinary professionals to this problem, the famhp collaborates with the University of Gent to monitor the consumption rates of antibiotics in the veterinary sector based on distribution data. The fourth BelVet-Sac report (Belgian Veterinary Surveillance of Antibiotic Consumption) is now available.

Within the European Medicines Agency, the Coordination group for Mutual Recognition and Decentralized Procedures – veterinary medicines (CMDv), and the "Quality Review of Documents "(QRD) Working Group reviewed at the end of 2012 the templates for the Summary of Product Characteristics (SPC), package leaflet and labelling of veterinary medicines. The "QRD" templates Version 8 are now available.

The federal agency for medicines and health products (famhp) will soon launch a first satisfaction survey to assess the quality of its services and products. The results of this will be communicated at the end of 2013 and will be used to improve the delivery of FAMHP services.

Depuis la suspension de l’AMM du vaccin Pregsure BVD décidée par la Commission européenne le 07/10/2010 en raison de l’apparition de cas de pancytopénie bovine néonatale rapportés après l’utilisation de ce vaccin, la firme Pfizer Animal Health, titulaire de l’AMM, n’a pas encore été en mesure de générer des données qui permettraient à la Commission européenne de modifier sa décision. La firme a donc décidé de retirer volontairement l’AMM de ce vaccin en Europe.

Fin mars 2011, la firme Hipra a décidé de ne plus commercialiser en Europe le vaccin vétérinaire Hiprabovis Pneumos suite à des cas de chocs rapportés après l’administration de ce vaccin. En juillet 2011, le Comité pour les médicaments à usage vétérinaire de l’Agence européenne des médicaments a réévalué la balance bénéfices/ risques de ce vaccin et a recommandé d’en suspendre l’autorisation de mise sur le marché. Suite à cette recommandation, l’AFMPS demande à la firme Hipra d’assurer le retrait des lots qui seraient encore sur le marché.

L’AFMPS communique, en concertation avec l’AFSCA et le SPF DG Animaux, Végétaux et Alimentation, que les agonistes alpha-2 à usage vétérinaire tels que la xylazine, la romifidine et la détomidine sont classés dans la catégorie des hypnotiques et les sédatifs. Ils ne peuvent donc actuellement être administrés que par le vétérinaire conformément à l’art. 12 de la loi sur l’exercice de la médecine vétérinaire du 28 août 1991. Ils ne peuvent pas être fournis au responsable des animaux et ne peuvent en aucun cas être présents dans la réserve de l’éleveur responsable.

Le médicament CANINSULIN (insuline 40 UI/ ml- Intervet) à usage vétérinaire qui a été indisponible durant quelques semaines est à nouveau fabriqué et donc disponible en Belgique. L’application du « système cascade » n’est donc plus nécessaire.