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The Directorate-General INSPECTION of the FAMHP organises two information sessions on Friday 8th September and Monday 2nd October 2017 in the Storck room, SPF Emploi, 1 rue Ernest Blerotstraat, 1070 BRUSSELS.

Following the success of the first session of the recast symposium, the FAMHP organises, as the competent authority, on Tuesday 13th June 2017 a second session of this symposium over the latest official information about the recast.

The federal agency for medicines and health products (famhp) will soon launch a first satisfaction survey to assess the quality of its services and products. The results of this will be communicated at the end of 2013 and will be used to improve the delivery of FAMHP services.

L’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) a été informée par les autorités suisses que l’entreprise américaine NMT Medical, Inc., qui fabriquait des dispositifs médicaux de fermeture des communication interauriculaire, a déposé son bilan en avril 2011. Suite à cette fermeture, les exigences légales, notamment en matière de surveillance du marché, ne sont plus respectées. Il est donc recommandé de ne plus utiliser ces dispositifs.

En avril 2010, l’AFMPS a publié un communiqué relatif aux implants mammaires fabriqués par la société Poly Implant Prothèse (P.I.P.). Elle demandait alors aux distributeurs de ces implants, aux pharmaciens, aux médecins et aux personnes qui en détenaient d’en arrêter la distribution, la délivrance, l’utilisation et l’exportation, étant donné que le gel de silicone utilisé ne correspondait pas au gel approuvé. En novembre 2010, l’AFMPS a publié un nouveau communiqué pour relayer les premiers résultats des tests réalisés par l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS). Récemment, l’AFSSAPS a publié les derniers résultats et ceux-ci confirment les résultats précédents: ils ne permettent pas de mettre en évidence des risques graves pour les patientes concernées.

Après l’arrêté royal (AR) du 21.01.2009 relatif aux dispositifs médicaux implantables actifs, c’est au tour de l’AR du 17.03.2009 concernant les dispositifs médicaux d’être publié au moniteur belge ce vendredi 27.03.2009.