DHPC - Direct Healthcare Professional Communications

Les Direct Healthcare Professional Communications (DHPC) sont des courriers envoyés aux professionnels de la santé par les firmes pharmaceutiques, afin de les informer de risques potentiels apparus lors de l’utilisation de certains médicaments ainsi que des mesures ou des recommandations pour limiter ces risques. Le but de ce type de communication est d’informer au mieux les professionnels de la santé afin d’améliorer la sécurité d’emploi dans le cadre du bon usage des médicaments. Avant toute diffusion, les firmes doivent soumettre leur projet de DHPC aux autorités compétentes pour approbation.

Ces DHPC sont spécifiquement destinées aux médecins et aux pharmaciens. Les DHPC étant néanmoins accessibles au public, nous demandons aux patients qui auraient des questions après avoir lu ces informations de consulter leur médecin ou leur pharmacien.

Protopic (tacrolimus) (PDF, 408.39 Kb) : recommandations importantes pour une utilisation adéquate en vue de minimiser les risques (11 mai 2012)

Gilenya (fingolimod) (PDF, 309.59 Kb) : surveillance cardiovasculaire nécessaire lors de l'instauration du traitement (27 avril 2012)

Protelos (ranélate de strontium) (PDF, 202.44 Kb) : nouvelles contre-indications (2 avril 2012)

Perfusalgan (paracetamol par voie intraveineuse) (PDF, 517.96 Kb) : risque de surdosage accidentel (26 mars 2012)

Onglyza (saxagliptine) (PDF, 559.54 Kb) : risque de pancréatit aïgue et de réactions d’hypersensibilité graves (8 mars 2012)

Rasilez (HCT) (aliskiren) (PDF, 308.18 Kb) : nouvelles contre-indications et mises en garde en association avec des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) ou des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine (sartans) (27février 2012)

Victrelis (bocéprevir) (PDF, 1.57 MB) : interactions médicamenteuses avec les inhibiteurs de la protéase du VIH boostés par le ritonavir (22 février 2012)

Gilenya (fingolimod) (PDF, 1.11 MB) : renforcement de la surveillance cardiovasculaire lors de l'instauration du traitement chez les patients présentant une sclerose en plaques rémittante-récurrente (23 janvier 2012)

Velcade (bortézomib) (PDF, 1.22 MB) : à ne pas administrer par voie intrathécale (17 janvier 2012)

Seroquel (quétiapine) (PDF, 700.06 Kb) : plan obligatoire de minimisation des risques (janvier 2012)

Rasilez (aliskiren) (PDF, 997.18 Kb) : risques potentiels d'effets indésirables cardiovasculaires et rénaux chez les patients souffrant de diabète de type 2 et d'insuffisance rénale et/ou de maladies cardiovasculaires (6 janvier 2012)

Hexvix (hexyl aminolévulinate) (PDF, 87.45 Kb) : inspection de la solution reconstituée (4 janvier 2012)

Torisel (temsirolimus) (PDF, 1.08 MB) : inspection visuelle du diluant (8 décembre 2011)

Prostim (carboprost trométamol) (PDF, 197.81 Kb) : utilisation correcte, par voie intramusculaire (décembre 2011)

Sipralexa (escitalopram) (PDF, 54.2 Kb) : allongement dose-dépendant de l'intervalle QT (5 décembre 2011)

Fastum gel (kétoprofène) (PDF, 182.42 Kb) : mesures destinées à minimiser les risques liés aux formulations topiques (1 décembre 2011)

Daktarin 20mg/g gel oral (miconazole) (PDF, 828.46 Kb) : informations de sécurité importantes et modification du Resumé des Caractéristiques du Produit (7 novembre 2011)

Motilium, Touristil et autres (dompéridone) (PDF, 203.08 Kb) : sécurité cardiovasculaire (novembre 2011)

Taxotere 1-flacon (docétaxel) (PDF, 137.46 Kb) : risque de perforage du bouchon lors de l'utilisation d'aiguilles de gros calibre (novembre 2011)

Cipramil (citalopram) (PDF, 849.13 Kb) : allongement dose-dépendant de l'intervalle QT (octobre 2011)

Pradaxa (dabitragan etexilate) (PDF, 215.43 Kb) :importance d'évaluer la fonction rénale (27 octobre 2011)

Xigris (drotrecogin alfa (activée) (PDF, 262.62 Kb) : retrait du marché (25 octobre 2011)

Methergin (méthylergométrine) (PDF, 140.8 Kb) : arrêt de commercialisation des gouttes et information de sécurité importante concernant l'administration i.m;/i.v. (24 octobre 2011)

Inflexal V (vaccin contre la grippe) (PDF, 165.03 Kb) : augmentation du risque fièvre chez les enfants (25 octobre 2011)

Refludan (lépirudine) (PDF, 265.58 Kb) : retrait définitif prochain (21 octobre 2011)

Revlimid (lénalidomide) (PDF, 284.26 Kb) : risque de seconds cancers primitifs (18 octobre 2011)

Revatio (citrate de sildénafil) (PDF, 1.18 MB) : risque accru de mortalité chez les patients pédiatriques atteints d'hypertension artérielle pulmonaire lors de l'utilisation de doses supérieures à la dose recommandée (5 octobre 2011)

Multaq (dronédarone) (PDF, 301.07 Kb) : restriction d'utilisation (3 octobre 2011)

VFend (voriconazole) (PDF, 427.58 Kb) : erreur dans la description d'une modification de dose figurant dans la version française de la notice (29 septembre 2011)

NPlate (romiplostim) (PDF, 213.49 Kb) : risque de progression de la maladie vers une Leucemie Aiguë Myéloïde (LAM) lors du traitement des patients atteints d'un Syndrome Myélodysplasique (SMD) (22 septembre 2011)

Caelyx (doxorubicine liposomale pégylée) (PDF, 113.09 Kb) : problèmes de livraison (15 septembre 2011)

Sprycel (dasatinib) (PDF, 80.88 Kb) : hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (19 août 2011)

MabThera (rituximab) (PDF, 39.86 Kb) : réactions fatales liées à la perfusion chez des patients souffrant de polyarthrite rhymatoïde (12 août 2011)

Prévenar 13 (vaccin contre les pneumocoques) (PDF, 172.85 Kb) remplace Prévenar dans les campagnes de vaccination de la Communauté Française (12 août 2011)

Multaq (dronédarone) (PDF, 99.58 Kb) : résultats préliminaires d'une étude montrant une augmentation du risque cardiovasculaire (29 juillet 2011)

Actos (pioglitazone) (PDF, 66.13 Kb) : risque légèrement accru de cancer de la vessie (28 juillet 2011)

Fastum gel (kétoprofen) (PDF, 37.51 Kb) : mesures destinées à minimiser les risques liés aux formulations topiques (1 juin 2011)

Loftyl (buflomédil) (PDF, 159.14 Kb) : retrait de toutes les formulations orales (26 mai 2011)

Onsenal (célécoxib) (PDF, 68.12 Kb) : retrait volontaire du marché de l'EU (10 mai 2011)

Vectibix (panitumumab) (PDF, 52.84 Kb) : cas de kératite et de kératite ulcéreuse (9 mai 2011)

Thalidomide Celgene (thalidomide) (PDF, 79.57 Kb) : événements thrombo-emboliques (6 mai 2011)

Efient (prasugrel) (PDF, 131.19 Kb) : notifications de réactions d'hypersensibilité incluant l'angioedème (4 avril 2011)

Revlimid (lénalidomide) (PDF, 65.18 Kb) : risque potentiel de seconds cancers primaires (4 avril 2011)

Vivaglobin (immunoglobiline humaine normale) (PDF, 115.35 Kb) : risques d'événements thrombo-emboliques liés à l'utilisation sous-cutanée ou intraveneuse inappropriée (1 avril 2011)

Zerit (stavudine) (PDF, 784.41 Kb) : restriction d'indication en raison d'effets indésirables potentiellement sévères (17 mars 2011)

Tygacil (tigecycline) (PDF, 1.2 MB) : augmentation de la mortalité au cours des études cliniques (14 mars 2011)

Vistide (cidofovir) (PDF, 654.61 Kb) : effets indésirables graves liés à l'utilisation hors-AMM (12 janvier 2011)