Banque de données

Banque de données des médicaments à usage humain autorisés

Vous trouverez ici de plus amples informations sur les médicaments à usage humain qui peuvent être mis sur le marché en Belgique.

Médicaments autorisés au niveau national

= médicaments qui ont fait l'objet d'une autorisation de mise sur le marché, d'un enregistrement ou d'une autorisation d'importation parallèle accordé(e) par le ministre ayant la santé publique dans ses attributions, après avis de la Commission pour les médicaments à usage humain, instituée auprès de l'Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (procédure nationale, procédure de reconnaissance mutuelle, procédure décentralisée).

Médicaments autorisés par la Commission européenne

= médicaments qui ont fait l'objet d'une autorisation de mise sur le marché accordée par la commission européenne après avis du Comité des médicaments à usage humain (CHMP), institué auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMEA).

Banque de données

La base de données des médicaments autorisés à usage humain reprend tous les médicaments autorisés au niveau national et par la Commission européenne.

Dernière mise à jour : 21/02/2017

Pour pouvoir la consulter, vous devez d’abord la télécharger sur votre ordinateur.

Dans les documents ci-dessous, vous pouvez trouver davantage d’informations relatives au contenu de la base de données, à la manière d’effectuer vos recherches et au téléchargement de données.

- A propos de la base de données

- FAQ  + annexe

- Lexique explicatif

- Avertissement 

Pour les médicaments autorisés par la Commission européenne, vous trouverez un synoptique de ceux-ci via les liens suivants

- par ordre alphabétique

- par numéro d’enregistrement

Eudrapharm  est une base de données reprenant tous les médicaments autorisés dans la Communauté européenne. Dans un premier temps, seuls les médicaments autorisés par la procédure centralisée y sont repris.

Le résumé des caractéristiques du produit (RCP) et la notice pour le public de ces médicaments sont disponibles sur le site de l’Agence européenne des médicaments (EMEA).

Dans le dossier "List of Authorised Products", vous pourrez choisir le médicament voulu et les informations requises sur le produit.

Vous trouverez un aperçu de tous les médicaments à usage humain disponibles sur le marché belge sur le site du Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique CBIP.

Dernière mise à jour le 06/03/2017