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Le kit d’installation du nouveau checker mis à disposition le 8 mai 2009, contient une version inadéquate de Java (1.5). Celle-ci a été a été remplacée aujourd’hui par la version1.6 qui vous permettra de télécharger sans problème le nouveau checker.

L’Agence fédérale des Médicaments et des Produits de Santé et le Service public Fédéral Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement informent la population d’une étude clinique avec un médicament génétiquement modifié contre le cancer du col de l’utérus de la firme Roche.

Le checker utilisé actuellement au sein de l’AFMPS pour la validation technique de tous les dossiers d’enregistrement soumis relatifs à des médicaments à usage humain a été adapté afin de satisfaire à la nouvelle législation.

La direction générale (DG) PRE-autorisation de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) a mis en place un nouveau service centralisé pour traiter les demandes d’avis scientifique et/ou technique (notamment réglementaire) (STA) au niveau national en vue des demandes d’autorisation d’essai clinique ou de mise sur le marché d’un médicament à usage humain ou vétérinaire ou encore de modification d’un dossier d’un médicament autorisé.