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Lors de sa réunion de mars 2016, le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC: Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) de l’Agence européenne des médicaments (EMA: European Medicines Agency) a démarré de nouvelles procédures d’arbitrage pour les antiviraux à action directe contre l’hépatite C et pour les produits de contraste à base de gadolinium utilisés dans les examens d’imagerie par résonance magnétique (IRM).  Par ailleurs, le PRAC a formulé des recommandations sur les corticostéroïdes inhalés utilisés dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) et sur le Zydelig.

Depuis plusieurs mois le vaccin autorisé en Belgique pour la vaccination des chevaux contre l'herpès équin (Equip EHV 1,4 de Zoetis) n’est plus disponible suite à des problèmes de production. Étant donné que l'absence de vaccin contre l’EHV au niveau européen pourrait se prolonger pendant plusieurs mois, l’afmps a accordé une dérogation  exceptionnelle à la firme Zoetis pour lui permettre d’importer un vaccin similaire autorisé aux Etats-Unis.