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Lors de sa réunion d’avril 2016, le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC : Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) de l’Agence européenne des médicaments (EMA : European Medicines Agency) a décidé d’élargir le cadre de l’arbitrage (referral) des médicaments antiviraux à action directe utilisés dans le traitement de l’hépatite C