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La présence d’une protéine du prion associée au variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vCJD) a été découverte au Royaume-Uni, lors de l’autopsie, dans la rate d’un patient hémophile. Celui-ci avait été traité, dans les années 90, notamment par du facteur VIII provenant de différents lots dont un avait été fabriqué à partir d’un pool de plasmas incluant celui d’un donneur qui avait développé les symptômes de la vCJD 6 mois après le don de plasma. En Belgique, aucun facteur de coagulation fabriqué à partir de ce pool de plasmas n’a été utilisé.