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Une nouvelle formule du médicament L-Thyroxine (lévothyroxine sodique) a été approuvée et remplacera la formule actuelle au 1er janvier 2015. Le passage à la nouvelle formule doit se faire sous surveillance médicale car une adaptation de la posologie pourra être nécessaire. Les patients sont invités à consulter leur médecin en cas d’effets indésirables pour contrôler les niveaux d’hormones thyréotropes et thyroïdes.

Cette information, bien que disponible pour le grand public, est principalement destinée aux professionnels de la santé.

Les femmes doivent être mieux informées des risques associés à l’utilisation de valproate pendant la grossesse et de la nécessité de recourir à la contraception

Durant sa réunion de novembre 2014, le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC: Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) a formulé des recommandations au sujet de Corlentor/Procoralan.

Le mardi 9 décembre 2014, la division Vigilance de l'agence fédérale des médicaments et des produits de santé (afmps) organise sa deuxième « journée pharmacovigilance /farmacovigilantiedag » pour les médecins, pharmaciens d’officines et pharmaciens d'hôpitaux. Toute autre personne ayant un intérêt pour la pharmacovigilance est bien entendu aussi la bienvenue.

Le PRAC recommande que ces médicaments puissent continuer à être administrés dans leurs indications autorisées

Le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC: Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) de l’Agence européenne des médicaments (EMA: European Medicines Agency) a formulé une série de recommandations concernant l’utilisation de solutions de chlorhexidine chez les prématurés

Les femmes doivent être mieux informées des risques de l’utilisation du valproate pendant la grossesse

Lors de sa réunion d’octobre 2014, le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC: Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) de l’Agence européenne des médicaments (EMA: European Medicines Agency) a formulé des recommandations sur la testostérone, le valproate et l’Iclusig

Lors de sa réunion de septembre 2014, le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC: Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) a formulé des recommandations sur le Valdoxan/Thymanax