Validatie van de registratiedossiers: nieuwe release van de checker

De checker, die momenteel binnen het FAGG gebruikt wordt voor de technische validatie van alle ingediende registratiedossiers (MRP/DCP/NAT) betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik, werd uitgebreid met restricties en controles conform aan de “Non e-CTD electronic Submission” (NeeS)  en eCTD specificaties. De automatische mails werden ook aangepast.

Meer details over deze aangepaste checker zijn te vinden in het document: Checker – Change requests – part III- 20/01/2010’

New version of checker 2.8.

Vandaag zijn nieuwe automatische mail-templates in gebruik.
Voor meer details: “Website communication: Automatic mails 20/01/10” (in Engels).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Laatste update op
25/01/2013