News FAGG

Er zijn 5 resultaten gevonden op basis van uw zoekgegevens

1-5 van 5 resultaten

Van 16 tot 20 november 2009 heeft een internationaal gecoördineerde actie plaatsgevonden gefocused op de online verkoop van namaakgeneesmiddelen en illegale geneesmiddelen met het doel de gevaren van de aankoop via het internet onder de aandacht te brengen. Deze operatie was de vijfde in rij en opgezet door het Engelse Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, Verenigd Koninkrijk (MHRA

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) waarschuwt dat de jonge kinderen koorts kunnen hebben na de toediening van de tweede dosis van het vaccin tegen de pandemische griep A/H1N1v Pandemrix. Dit risico is hoger na de toediening van de tweede dosis in vergelijking tot de eerste dosis.

In het kader van de pandemische A/H1N1v griep heeft het Europees Geneesmiddelenbureau het eerste wekelijkse rapport gepubliceerd betreffende de opvolging van bijwerkingen na gebruik van vaccins en antivirale geneesmiddelen in Europa.

In het kader van de nationale vaccinatiecampagne tegen het A/H1N1 griepvirus, heeft het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) een programma opgesteld voor het opvolgen van de bijwerkingen van het vaccin gebruikt in België (Pandemrix). Dit programma maakt deel uit van het Europese risicobeheersplan en vervolledigt het. Het eerste rapport is nu beschikbaar.

Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten heeft onlangs de type II variatie ingediend door de firma Merial voor de verlenging van de houdbaarheid met 6 weken van het vaccin BTVPUR AlSap 8 tegen het blauwtongvirus serotype 8 (BTV), aanvaard. Deze uitzonderlijke vergunning is enkel van toepassing op sommige loten van BTVPUR AlSap 8, met het oog op het beantwoorden van de behoeften van de verplichte BTV-vaccinatiecampagne die eindigt op 31/12/2009.