Le 9 février 2019, la directive européenne Médicaments falsifiés est entrée en vigueur. L'AFMPS a alors décidé de compiler dans une circulaire des directives pratiques pour le traitement de problèmes lors de la phase de lancement et de fixer une période de transition. Cette période de transition est maintenant prolongée jusqu'au 1er septembre 2019.
Les directives pour la période de transition indiquaient la manière dont la législation doit être interprétée jusqu'au 30 avril 2019. L'AFMPS a suivi de près la situation avec BeMVO et décide maintenant que la période de transition sera prolongée jusqu'au 1er septembre 2019.
L'AFMPS affinera en outre davantage les modalités de la circulaire 644 et les mettra à disposition dans une nouvelle circulaire qui sera publiée au cours du mois de mai.