Substance active |
obeticholic acid |
Titulaire |
Intercept Pharma Nederland BV |
Statut |
En cours |
Indication |
traitement des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) qui ont terminé l'extension de la sécurité à long terme de l'essai de phase 3 de POISE (747-301 / EudraCT 2011-004728-36) |
Doucments publics |
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Dernière mise à jour |
08/03/2024 |
Ocaliva®
Dernière mise à jour le 23/04/2024