Informatie voor professionelen

Onderwerpen die de professionele FAGG-partner het meest interesseren.

Coronavirus (COVID-19)

Informatie van het FAGG:

01.04.2020 - Flash VIG-news: hydroxychloroquine en chloroquine, pas op voor hun eliminatie-halfwaardetijd en voor het risico op geneesmiddeleninteracties
30.03.2020 - Coronavirus: richtlijnen om de conformiteit en geschiktheid van chirurgische mondmaskers na te gaan
25.03.2020 - Coronavirus: Belgische richtsnoer voor het beheer van klinische proeven tijdens de coronaviruspandemie
24.03.2020 - Coronavirus: welke geneesmiddelen worden gebruikt in de strijd tegen COVID-19
21.03.2020 - Coronavirus: Europese richtsnoeren voor het beheer van klinische proeven tijdens de coronaviruspandemie
20.03.2020 - Coronavirus: verbod op de verkoop van snellediagnosetests door het risico op verkeerde interpretatie
18.03.2020 - Coronavirus: het FAGG neemt maatregelen om de continuïteit van de behandeling van chronische patiënten te garanderen
16.03.2020 - Een werkgroep (Taskforce) moet onmiddellijke oplossingen uitwerken voor schaarste aan beschermingsmiddelen en medische apparatuur op de Belgische markt
16.03.2020 - Richtlijn voor rechtstreekse aflevering van geneesmiddel aan patiënt in klinisch proef
14.03.2020 - COVID-19: elektronische indiening van dossiers
04.03.2020 - Coronavirus: geen tekort aan geneesmiddelen, het FAGG volgt situatie op de voet

Algemene informatie op www.info-coronavirus.be
Informatie voor gezondheidszorgbeoefenaars bij Sciensano

Brexit - Informatie voor professionelen

Therapeutisch Magistraal Formularium.

Direct Healthcare Professional Communications (DHCP’s).

Field Safety Notices (FSN’s) voor medische hulpmiddelen.

Voor het publiek opengestelde apotheken: lijsten, overbrengingen, fusies, wijzigingen van registraties en wetgeving.

Distributie van medische hulpmiddelen.

Gebruik in schrijnende gevallen - medische noodprogramma's.

Reclame, premies en voordelen voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen - meldpunt.

Speciaal gereglementeerde stoffen.

Goedgekeurde RMA-materialen.

National Innovation Office.

Een bijwerking van een geneesmiddel melden.

Op zoek naar andere informatie? Gebruik de zoekmotor bovenaan rechts of de navigatiebalk.

Laatste update op 01/04/2020