Op 10 en 12 mei 2022 organiseren het FAGG en pharma.be twee halve dagen symposium rond vaccins. De eerste dag ligt de focus op het FAGG en het speerpunt VACCINS. Daarbij komen onderwerpen als klinische proeven, regulatoire activiteiten, farmacovigilantie en inspecties aan bod. De tweede dag ligt de nadruk op doeltreffende vaccinatie. Dan worden de manier waarop vaccinatiecampagnes worden georganiseerd en uitgevoerd, de aarzeling om te vaccineren en gegevensverzameling van nabij bekeken. U kunt zich nu inschrijven.
De COVID-19 pandemie heeft duidelijk gemaakt hoe belangrijk immunisatie is bij de bestrijding van infectieziekten. De nationale bevoegde autoriteiten en de farmaceutische industrie hebben intensief gewerkt om de bevolking veilige en doeltreffende vaccins tegen het coronavirus aan te bieden.
Op 10 en 12 mei 2022 organiseren het FAGG en pharma.be een symposium over de verschillende activiteiten die worden ontplooid om vaccins niet alleen beschikbaar te maken, maar ook om de aanvaarding ervan te stimuleren met het oog op de bescherming van onze volksgezondheid, ons gezondheidszorgsysteem en de samenleving in haar geheel.
Praktisch
- Deelname aan beide halve dagen is gratis maar inschrijven is verplicht. U moet inschrijven voor elke halve dag waaraan u wilt deelnemen via de online formulieren: 10 mei en 12 mei.
- De presentaties zullen worden gegeven in het Engels.
- Het symposium start elke keer om 9 uur en eindigt rond 13.10 uur.
- Het symposium gaat door in het Pacheco Center, Pachecolaan 13, BRUSSEL.
Programma
10 mei: van concept tot vaccins (organisatie FAGG)
Focus op de activiteiten van het FAGG en het speerpunt VACCINS waarbij onderwerpen als klinische proeven, regulatoire activiteiten, farmacovigilantie en inspecties aan bod komen.
| Tijdstip | Onderwerp | Spreker |
| 09.00-09.15 | Registratie deelnemers en welkomstkoffie | |
| 09.15-09.30 | Welkomstwoord | Xavier De Cuyper, administrateur-generaal van het FAGG |
| 09.30-10.00 | COVID-19 vaccine trials performed in Belgium and regulatory perspective | Nele Steens Hoofd van de afdeling Onderzoek en Ontwikkeling (menselijk gebruik), FAGG |
| 10.00-10.30 | Setting up vaccine clinical trials in a pandemic context: experience from study site | Fien De Boever Clinical Unit Manager CEVAC- UZ Gent |
| 10.30-11.00 | Perspective for the future: Vaccinopolis and bioprepardness initiative | Pierre Van Damme Universiteit Antwerpen |
| 11.00-11.30 | Pauze | |
| 11.30-12.00 | European marketing authorization procedure in a pandemic context: challenges and learning | Christophe Focke Cel CP, lid CHMP, FAGG |
| 12.00-12.30 | Follow up of vaccine safety and lessons learned | Jean-Michel Dogné Université de Namur |
| 12.30-13.00 | Impact of the COVID-19 pandemic on inspection activities | Karin Froidbise Hoofd van de afdeling Industrie, FAGG |
| 13.00 | Conclusies | Stéphanie Mali Coördinator speerpunt vaccins, FAGG |
12 mei: van vaccins naar vaccinatie (organisatie pharma.be)
Focus op doeltreffende vaccinatie door te kijken naar de manier waarop de regionale autoriteiten hun vaccinatiecampagnes organiseren en uitvoeren, de aarzeling om te vaccineren aan te pakken en gegevens te verzamelen over de vaccinatieopname.
| Tijdstip | Onderwerp | Spreker |
| 09.00-09.30 | Registratie deelnemers en welkomstkoffie | |
| 09.30-09.45 | The importance of Belgium as a pharma valley to ensure effective life course vaccination | TBD |
| 09.45-10.25 | The benefits of vaccines: getting the message across | Dr. Nicolas Dauby CHU Saint-Pierre |
|
10.25-11.00 |
An analysis of the Belgian vaccine landscape | Ingrid Maes Inovigate |
| 11.00-11.30 | Pause |
|
| 11.30-12.20 | Introducing new vaccines to the public – Challenges and solutions |
Bart Croes Julie Therasse |
| 12.20-13.00 | Collecting data on vaccination as tool to support decision making | Joris Van Loenhout Sciensano |
| 13.00 | Conclusies | Hugues Malonne directeur-generaal DG PRE vergunning van het FAGG |
Op basis van al deze ervaringen zal tijdens het symposium ook een blik op de toekomst worden geworpen. Hoe kunnen we de expertise van het speerpunt VACCINS gebruiken om de positie van België in de ontwikkeling van nieuwe vaccins te versterken? Kunnen regulatoire paden worden aangepast om het evaluatieproces te optimaliseren? Welke gegevens hebben we nodig om de autoriteiten te ondersteunen in hun besluitvorming? Kortom, welke veranderingen zijn nodig om de levenslange vaccinatie van Belgische patiënten zo efficiënt mogelijk te maken.