Sommige geneesmiddelen in orale vloeibare vorm worden geleverd met een doseerhulpmiddel waarvan de inhoud groter is dan de aanbevolen dosis per inname. Dit kan leiden tot doseringsfouten.
Toularynx Codeine Forte
De siroop Toularynx Codeine Forte werd recent op de Belgische markt gebracht voor de symptomatische behandeling van droge, hardnekkige en hinderlijke hoest bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.
De verpakking bevat een maatbeker met een inhoud van 30 ml. De aanbevolen dosis per inname is echter doorgaans lager dan dit volume (zie rubriek 4.2 van de SKP en rubriek 3 van de bijsluiter). De maatbeker mag dus niet volledig worden gevuld. Als patiënten onvoldoende aandacht besteden aan de maatverdeling, bestaat er een risico op doseringsfouten.
Bovendien is de concentratie van Toularynx Codeine Forte ongeveer twee keer hoger dan die van de siroop Toularynx Codeine, die al jarenlang op de markt is. Dit verschil kan het risico op verwarring verhogen bij patiënten die gewend zijn Toularynx Codeine te gebruiken.
Een reeds vastgesteld risico
Een gelijkaardig risico werd al vastgesteld bij een andere siroop, Toularynx Dextromethorphan Forte. Ook deze wordt geleverd met een maatbeker van 30 ml, terwijl de maximale dosis per inname slechts 10 ml bedraagt.
Er is ook een versie met een twee keer lagere concentratie beschikbaar onder de naam Toularynx Dextromethorphan, wat ook voor verwarring kan zorgen.
Aanbevelingen voor gezondheidszorgbeoefenaars
Bij het voorschrijven en afleveren:
- geef duidelijke instructies over de dosering van het geneesmiddel en het gebruik van het doseerhulpmiddel;
- wees alert voor het risico op verwarring tussen de verschillende beschikbare concentraties en vormen.
Aanbevelingen voor patiënten
- Volg de instructies van uw arts, apotheker of de informatie in de bijsluiter.
- Houd u strikt aan de maatverdeling die overeenkomt met de voorgeschreven dosis, ook als de hoeveelheid siroop in de maatbeker weinig lijkt.
Neem bij overdosering onmiddellijk contact op met een arts of met het Antigifcentrum via 070 245 245.
Meld medicatiefouten
Reële of potentiële medicatiefouten, met of zonder bijwerking, kunnen worden gemeld aan het FAGG.
Het FAGG zal de oorzaak van de fout evalueren en, indien mogelijk, nagaan hoe een herhaling van deze fout kan worden voorkomen.