België heeft de afgelopen jaren belangrijke stappen gezet om antibioticaresistentie bij dieren aan te pakken. In 2024 werd een belangrijke mijlpaal bereikt: een volledige cyclus van maatregelen en doelstellingen werd afgerond, met zichtbare resultaten. Het antibioticagebruik daalde fors, het aandeel bedrijven in de alarmzone nam af en de resistentie bij voedselproducerende dieren vertoont een gunstige trend. Bovendien is dit het eerste jaar met gebruiksgegevens verzameld voor nieuwe diersoorten zoals melk- en vleesvee, kalkoenen en bijkomende categorieën voor kippen, wat de basis legt voor verdere verfijning van het beleid.
Nieuws FAGG
Er zijn 41 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens
1-10 van 41 resultat(en)
Controle op de conformiteit van de modellen van diergeneeskundige voorschriften tijdelijk niet prioritair
Omdat nog niet alle dierenartsen beschikken over de voorschriftmodellen die conform zijn aan de nieuwe wetgeving, heeft het FAGG een omzendbrief gepubliceerd waarin de inspectiediensten worden gevraagd om geen prioriteit te geven aan de controle op de conformiteit van deze modellen.
EMA publiceert eerste verslag over verkoop en gebruik van antimicrobiële stoffen bij dieren
Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft het eerste ESUAvet-verslag gepubliceerd over de verkoop en het gebruik van antimicrobiële stoffen bij dieren binnen de Europese Unie. Dit rapport bevat gegevens over 2023 en is een belangrijke stap in het monitoren van antibioticagebruik binnen Europa.
Regelgeving voor de verstrekking van monsters van diergeneesmiddelen en rapportage van de gegevens aan het FAGG: publicatie omzendbrief 657
Het koninklijk besluit van 22 september 2024 over reclame voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik bepaalt de regels voor de levering van monsters van diergeneesmiddelen. Omzendbrief 657 geeft praktische informatie over hoe deze regels moeten worden toegepast en nageleefd.
Deadline voor de registratie van de verkoopvolumes voor diergeneesmiddelen
Houders van een vergunning voor het in de handel brengen moeten de verkoopvolumes voor diergeneesmiddelen van 2024 ten laatste op 28 februari 2025 indienen via de Diergeneesmiddelendatabank van de Unie.
Procedure voor de kennisgeving van publieksreclame voor diergeneesmiddelen
Op 1 januari 2025 treedt het koninklijk besluit van 22 september 2024 betreffende reclame voor diergeneesmiddelen in werking. Dat besluit beschrijft de verplichte kennisgevingsprocedure voorafgaand aan de verspreiding van alle publieksreclame voor diergeneesmiddelen.
Vaccin tegen blauwtongvirus serotype 3 in België: publicatie reglementair besluit Bultavo 3
Op 27 mei 2024 stond het FAGG het gebruik toe van het immunologisch diergeneesmiddel Bultavo 3 (suspensie voor injectie van de firma Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH) tegen blauwtongvirus serotype 3. Op 21 juni 2024, werd een reglementair besluit gepubliceerd dat de volgende voorwaarden oplegt voor het gebruik van dat vaccin.
Vaccin tegen blauwtongvirus serotype 3 in België: publicatie reglementair besluit
Op 8 mei 2024 stond het FAGG het gebruik toe van het immunologisch diergeneesmiddel Syvazul BTV 3 (suspensie voor injectie van de firma Laboratorios Syva) tegen blauwtongvirus serotype 3. Op 14 juni 2024, werd een reglementair besluit gepubliceerd dat de volgende voorwaarden oplegt voor het gebruik van dat vaccin.
Vaccin tegen blauwtongvirus serotype 3: tweede toestemming voor gebruik in België
Op 27 mei staat het FAGG het gebruik toe van het immunologisch diergeneesmiddel Bultavo 3 (suspensie voor injectie van de firma Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH) tegen blauwtongvirus serotype 3.
Vaccin tegen blauwtongvirus serotype 3: toestemming voor gebruik in België
Op 8 mei 2024 staat het FAGG het gebruik toe van het immunologisch diergeneesmiddel Syvazul BTV 3 (suspensie voor injectie van de firma Laboratorios Syva) bestemd voor schapen en runderen.