Nieuws FAGG

Er zijn 4 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens

1-4 van 4 resultat(en)

Veiligheidsbericht voor oogheelkundigen en patiënten voor het oogimplantaat Raindrop Near Vision Inlay van de fabrikant Revision Optics

Het FAGG wil oogheelkundigen en patiënten op de hoogte brengen van een veiligheidsbericht van de Amerikaanse overheid, de Food and Drug Administration (FDA) over het oogimplantaat Raindrop Near Vision Inlay van de fabrikant Revision Optics. Er is op dit moment geen informatie dat het oogimplantaat ook in België zou verdeeld zijn.

Terugroepactie van loten van condooms Durex Natural Feeling Extra glijmiddel en Durex Real Feeling latexvrije polyisopreen

Het FAGG wil consumenten en patiënten op de hoogte brengen van een terugroepactie van Reckitt Benckiser voor condooms van het merk Durex Natural Feeling Extra glijmiddel en Durex Real Feeling latexvrije polyisopreen. Het FAGG herhaalt de informatie over de terugroepactie die mogelijk aan de aandacht van sommige consumenten en patiënten is ontgaan.

Veiligheidsbericht over oorthermometers van Philips

Het FAGG wil consumenten en patiënten op de hoogte brengen van een veiligheidsbericht van Philips over twee types oorthermometers. Het FAGG herhaalt dit veiligheidsbericht dat mogelijk aan de aandacht van sommige consumenten en patiënten is ontgaan.

Medisch hulpmiddel voor sterilisatie ESSURE: definitieve stopzetting van commercialisering in de Europese Unie

De firma Bayer Pharma AG heeft beslist om de commercialisering van het medisch hulpmiddel voor sterilisatie ESSURE ESS 305 met ingang van 30.05.2017 stop te zetten in de Europese Unie. De fabrikant verzekert dat vrouwen bij wie het bewuste medisch hulpmiddel werd geïmplanteerd, dit verder kunnen gebruiken en dat preventieve verwijdering niet nodig is bij vrouwen die geen klachten ondervinden.

1-4 van 4 resultat(en)