Het FAGG heeft in 2025 een nieuw webformulier geïntroduceerd voor vragen over variaties en hernieuwingen. Dit formulier moet het indienen van uw vragen eenvoudiger en efficiënter maken. Geef nu uw mening zodat we het formulier kunnen blijven verbeteren.
Nieuws FAGG
Er zijn 213 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens
1-10 van 213 resultat(en)
Geef uw mening over een genetisch gewijzigd geneesmiddel tegen spierdystrofie van Duchenne
De FOD Volksgezondheid en het FAGG nodigen u uit om deel te nemen aan de publieksraadpleging over een klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel SGT-003 voor de behandeling van spierdystrofie van Duchenne. De publieksraadpleging loopt van 28 januari tot en met 27 februari 2026.
Nieuw koninklijk besluit betreffende parallelle distributie en parallelinvoer van geneesmiddelen voor menselijk gebruik van kracht vanaf 11 december 2025
Vanaf 11 december 2025 geldt een nieuw koninklijk besluit dat de regels rond parallelle distributie en parallelinvoer van geneesmiddelen voor menselijk gebruik in België grondig wijzigt. Het besluit vereenvoudigt administratieve stappen en zorgt voor meer transparantie.
Save the date - Studiedag voor professionelen over in-house software in zorginstellingen op 10 maart 2026
Meer en meer zorginstellingen ontwikkelen eigen digitale tools. Dat brengt uiteraard vragen met zich mee, zoals over regelgeving en patiëntveiligheid. Daarom organiseert het FAGG een studiedag over in-house software. Noteer alvast 10 maart 2026 in uw agenda.
FAGG test nieuwe Europese FAST-EU-aanpak voor snellere beoordeling van klinische proeven
Vanaf eind januari 2026 test het FAGG een nieuwe, Europese fast-trackaanpak voor de evaluatie van een selectie van multinationale klinische proeven. Het FAGG, het Clinical Trial College (CT-College) en een aantal ethische comités in België, nemen hier actief aan deel. Met FAST-EU worden de doorlooptijden voor klinische proefaanvragen aanzienlijk verkort, wordt de samenwerking tussen lidstaten versterkt en kunnen bijgevolg innovatieve behandelingen sneller hun weg naar patiënten vinden.
Deadlines voor het indienen van dossiers tijdens de eindejaarsperiode
Tijdens de eindejaarsperiode is het FAGG gesloten van donderdag 25 december 2025 tot en met donderdag 1 januari 2026. Er zijn deadlines vastgesteld voor het indienen van verschillende soorten dossiers.
BNP Paribas Fortis neemt het beheer van de federale overheidsrekeningen over
Door de toekenning van een nieuwe overheidsopdracht zal BNP Paribas Fortis het beheer van de federale overheidsrekeningen in het weekend van 13 en 14 december 2025 van bpost overnemen.
Geef uw mening over een genetisch gewijzigd geneesmiddel tegen neovasculaire leeftijdsgerelateerde maculadegeneratie
De FOD Volksgezondheid en het FAGG nodigen u uit om deel te nemen aan de publieksraadpleging over een klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel surabgene lomparvovec (ABBV-RGX-314) voor de behandeling van neovasculaire leeftijdsgerelateerde maculadegeneratie. De publieksraadpleging loopt van 15 oktober tot en met 14 november 2025.
FAGG versnelt beoordeling van klinische proeven om innovatieve behandelingen sneller tot bij de patiënt te brengen
Vanaf 1 januari 2026 voert het FAGG versnelde tijdlijnen in voor de beoordeling van initiële aanvragen voor klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik. Deze maatregel zorgt ervoor dat klinisch onderzoek sneller kan starten, ten voordele van de patiënt, en versterkt de toppositie van België als centrum voor klinische proeven.
Geef uw mening over een genetisch gewijzigd vaccin tegen Nipah-virusziekte
De FOD Volksgezondheid en het FAGG nodigen u uit om deel te nemen aan de publieksraadpleging over een klinische proef met het genetisch gewijzigd vaccin MV-NiV ter preventie van de Nipah-virusziekte. De publieksraadpleging loopt van 13 oktober tot en met 12 november 2025.