Nieuws FAGG

Er zijn 28 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens

11-20 van 28 resultat(en)

Flash VIG-news: aanbevelingen voor trombocytopenie en stollingsstoornissen bij COVID-19 Vaccine AstraZeneca

Na evaluatie van meldingen van trombo-embolische voorvallen en andere aandoeningen met bloedstolsels na vaccinatie met COVID-19 Vaccine AstraZeneca, heeft het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) geconcludeerd dat de voordelen nog altijd groter zijn dan de risico's, ondanks een mogelijk verband met zeer zeldzame bloedstolsels en een daling van de bloedplaatjes.

PRAC maart 2021 – Voordelen van ifosfamideoplossingen blijven opwegen tegen de risico's

Tijdens de vergadering van maart 2021 besloot het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) dat de voordelen van ifosfamideoplossingen voor injectie blijven opwegen tegen de risico's in het kader van de behandeling van verschillende soorten kankers, waaronder diverse solide tumoren en bloedkankers zoals lymfoom (kanker van de witte bloedcellen).

Coronavirus: wekelijks overzicht bijwerkingen COVID-19-vaccins van 18 maart 2021

Elke donderdag publiceert het FAGG een cumulatief overzicht van de bijwerkingen die zijn gemeld na toediening van een COVID-19-vaccin in België. Door volledig transparant te zijn, wil het FAGG het vertrouwen in de COVID-19-vaccins verhogen.

Coronavirus: voordelen COVID-19 Vaccine AstraZeneca nog altijd groter dan de risico's, ondanks mogelijk verband met uiterst zeldzame bloedklonters bij lage hoeveelheid bloedplaatjes

Het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft de beoordeling van het COVID-19 Vaccine van AstraZeneca afgerond. De beoordeling werd uitgevoerd in het kader van meldingen van trombo-embolische voorvallen en andere aandoeningen met bloedstolsels die na vaccinatie zijn gemeld.

Coronavirus: nieuwe update over onderzoek naar trombo-embolische voorvallen bij het COVID-19-vaccin van AstraZeneca

Het FAGG meldt dat er tot en met 17 maart 2021 om 10 uur in België elf meldingen van bloedstollingsproblemen of tromboses werden ontvangen na vaccinatie met het AstraZeneca-vaccin. Twee gevallen worden verder onderzocht.

Coronavirus: update over onderzoek naar trombo-embolische voorvallen bij het COVID-19 vaccin van AstraZeneca

Het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zet het onderzoek naar trombo-embolische voorvallen verder. Uit de tot nu beschikbare informatie blijkt dat het aantal dergelijke voorvallen bij gevaccineerde personen niet hoger is dan het aantal dat bij de algemene bevolking wordt waargenomen.

Coronavirus: wekelijks overzicht bijwerkingen COVID-19-vaccins van 11 maart 2021

Elke donderdag publiceert het FAGG een cumulatief overzicht van de bijwerkingen die zijn gemeld na toediening van een COVID-19-vaccin in België. Door volledig transparant te zijn, wil het FAGG het vertrouwen in de COVID-19-vaccins verhogen.

Coronavirus: momenteel geen bezorgdheid over trombo-embolische voorvallen bij het COVID-19 vaccin van AstraZeneca, het onderzoek loopt op Europees niveau

Het FAGG is op de hoogte van de beslissing in Denemarken om uit voorzorg het vaccinatieprogramma met het COVID-19-vaccin van AstraZeneca tijdelijk op te schorten. Het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) analyseert alle meldingen van trombo-embolische voorvallen en andere aandoeningen met bloedstolsels die na vaccinatie zijn gemeld. Uit de tot nu beschikbare informatie blijkt dat het aantal dergelijke voorvallen bij gevaccineerde personen niet hoger is dan het aantal dat bij de algemene bevolking wordt waargenomen. Er zijn in België voor het COVID-19 vaccin van AstraZeneca geen dergelijke meldingen.

Coronavirus: wekelijks overzicht bijwerkingen COVID-19-vaccins van 4 maart 2021

Elke donderdag publiceert het FAGG een cumulatief overzicht van de bijwerkingen die zijn gemeld na toediening van een COVID-19-vaccin in België. Door volledig transparant te zijn, wil het FAGG het vertrouwen in de COVID-19-vaccins verhogen.

Coronavirus: EMA start doorlopende evaluatie (rolling review) van het Sputnik V-vaccin tegen COVID-19

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is begonnen met de doorlopende evaluatie (rolling review) van het COVID-19-vaccin dat wordt ontwikkeld door het Russisch National Centre of Epidemiology and Microbiology. De aanvrager in de EU is R-Pharm Germany GmbH.

11-20 van 28 resultat(en)