Nieuws FAGG

Er zijn 1013 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens

11-20 van 1013 resultat(en)

Coronavirus: Janssen vraagt bij EMA voorwaardelijke marktvergunning voor vaccin aan

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft de aanvraag ontvangen voor een voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen (VHB) voor het kandidaatvaccin van Janssen-Cilaq International N.V.. De beoordeling van het kandidaatvaccin zal volgens een versnelde procedure plaatsvinden. Een advies over de VHB zal door EMA worden uitgebracht tegen midden maart 2021, onder voorbehoud dat de ingediende gegevens voldoende robuust en volledig zijn om de kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid van de vaccins aan te tonen.

Coronavirus: wekelijkse update van leveringen van vaccins en informatie over vaccinatiemateriaal van 16 februari 2021

Het FAGG voorziet elke dinsdag een update van het aantal geleverde dosissen van de verschillende COVID-19-vaccins aan de Belgische ziekenhuizen en vaccinatiecentra. Er wordt ook regelmatig informatie gegeven over de aantallen geleverde en bestelde naalden en spuiten.

Coronavirus: EMA start doorlopende evaluatie (rolling review) van het CureVac-vaccin tegen COVID-19

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is begonnen met de doorlopende evaluatie (rolling review) van het COVID-19-vaccin dat wordt ontwikkeld door CureVac.

Bevraging over geneesmiddelen tegen slaapstoornissen legt de noodzaak voor een betere medische opvolging bloot

Tussen februari en mei 2020 hebben meer dan achthonderd patiënten deelgenomen aan een online bevraging over het gebruik van benzodiazepines en aanverwante geneesmiddelen bij slaapstoornissen. De meeste patiënten melden een te lang gebruik en meer dan één op de drie patiënten vertonen tekenen van psychologische afhankelijkheid van de behandeling.

Coronavirus: wekelijks overzicht bijwerkingen COVID-19-vaccins van 11 februari 2021

Elke donderdag publiceert het FAGG een cumulatief overzicht van de bijwerkingen die zijn gemeld na toediening van een COVID-19-vaccin in België. Door volledig transparant te zijn, wil het FAGG het vertrouwen in de COVID-19-vaccins verhogen.

Coronavirus: neuswissers: controleer de conformiteit

Bepaalde COVID-19-testen worden afgenomen met een neuswisser. Neuswissers zijn medische hulpmiddelen, ze moeten dus een CE-markering hebben en aan bepaalde eisen voldoen. Het FAGG raadt aan de conformiteit van neuswissers te controleren.

Coronavirus: wekelijkse update van leveringen van vaccins en informatie over vaccinatiemateriaal van 9 februari 2021

Het FAGG voorziet vanaf 19.01.2021 wekelijks een update van het aantal geleverde dosissen van de verschillende COVID-19-vaccins aan de Belgische ziekenhuizen. Er wordt ook regelmatig informatie gegeven over de aantallen geleverde en bestelde naalden en spuiten.

Coronavirus: wekelijks overzicht bijwerkingen COVID-19-vaccins van 4 februari 2021

Sinds 7 januari 2021 publiceert het FAGG wekelijks een cumulatief overzicht van de bijwerkingen die zijn gemeld na toediening van een COVID-19-vaccin in België. Door volledig transparant te zijn, wil het FAGG het vertrouwen in de COVID-19-vaccins verhogen.

Coronavirus: wekelijkse update van leveringen van vaccins en informatie over vaccinatiemateriaal van 2 februari 2021

Het FAGG zal vanaf 19.01.2021 wekelijks een update voorzien van het aantal geleverde dosissen van de verschillende COVID-19-vaccins aan de Belgische ziekenhuizen. Er zal ook regelmatig informatie worden gegeven over de aantallen geleverde en bestelde naalden en spuiten.

Coronavirus: Europese Commissie geeft voorwaardelijke marktvergunning voor het vaccin van AstraZeneca tegen COVID-19

De Europese Commissie geeft een voorwaardelijke marktvergunning voor het vaccin van AstraZeneca. De Commissie volgt daarmee het positief advies van het comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

11-20 van 1013 resultat(en)