• Organigrammes

Notre organigramme - Liste de nos services et de leurs activités

Depuis le 1er février 2009, nos activités sont réparties selon trois directions générales (DG) : la DG PRE autorisation, la DG POST autorisation et la DG Inspection.

L’AFMPS est l’autorité compétente dans les domaines qui touchent aux différentes phases du cycle de vie des médicaments et des produits de santé.

Nos activités clés s’appliquent à tous les médicaments et produits de santé à usage humain et vétérinaire et peuvent être réparties en quatre domaines.

À partir de notre expertise, conseiller tous nos partenaires :

Tous les patients et professionnels de la santé aient à tout moment accès à des informations objectives, correctes, complètes et transparentes afin que les médicaments et les produits de santé soient utilisés correctement.

Toute le monde peut voir quels médicaments sont autorisés en Belgique et peut consulter les notices et résumés des caractéristiques du produit actualisés de tous les médicaments commercialisés.

En Belgique, l’AFMPS est l’autorité compétente pour garantir la qualité, la sécurité et l’efficacité des médicaments et des produits de santé (dispositifs médicaux et accessoires, matières premières, sang et ses composants d’origine humaine, matériel corporel humain), tant à usage humain que vétérinaire, en développement clinique et sur le marché.

• Plan stratégique 2019-2021
• Business Plan 2014-2018
• Business Plan 2008-2012

L’AFMPS joue un rôle essentiel dans la protection de la santé publique en respectant sa mission :

Assurer, de leur conception à leur utilisation, la qualité, la sécurité et l’efficacité :

• Historique
• Mission
• Plan stratégique
• Rôle

L’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS) a été créée par la loi du 20 juillet 2006.

L’AFMPS est un organisme d’intérêt public ayant une personnalité juridique, classé en catégorie A, au sens de la loi du 16 mars 1954 relative au contrôle de certains organismes d’intérêt public.