De Cel Precursoren is een administratieve cel en bestaat uit vertegenwoordigers van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten en van de Administratie der Douane en Accijnzen.
De Cel Precursoren werd in 1993 opgericht als toezichthoudend orgaan op de naleving van het KB van 26/10/1993, houdende maatregelen om te voorkomen dat bepaalde stoffen worden misbruikt voor de illegale vervaardiging van verdovende middelen en psychotrope stoffen. Dit besluit was een omzetting van twee Europese verordeningen, Verordening (EEG) Nr. 3677/90 en 3769/92. Thans zijn de nieuwe wettelijk opgelegde controlemaatregelen vastgelegd in volgende verordeningen :
1. VERORDENINGEN
GECONSOLIDEERDE VERSIE VAN DE VERORDENING (EG) Nr. 273/2004 (originele tekst) van het Europees Parlement en de Raad van 11 februari 2004 inzake drugsprecursoren (Voor de EER relevante tekst).
Deze verordening stelt de maatregelen vast voor het intracommunautair toezicht op bepaalde stoffen die vaak voor illegale vervaardiging van verdovende middelen en psychotrope stoffen worden gebruikt, teneinde misbruik van deze stoffen te voorkomen.
GECONSOLIDEERDE VERSIE VAN DE VERORDENING (EG) Nr.111/2005 (originele tekst) van de Raad van 22 december 2004 houdende voorschriften voor het toezicht op de handel tussen de Gemeenschap en derde landen in drugsprecursoren.
Deze verordening stelt voorschriften vast voor het toezicht op de handel tussen de Gemeenschap en derde landen in bepaalde stoffen die veelvuldig worden gebruikt bij de illegale vervaardiging van verdovende middelen of psychotrope stoffen teneinde misbruik van deze stoffen te voorkomen; zij is van toepassing op de invoer, de uitvoer en op intermediaire activiteiten.
GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) 2015/1011 van de Commissie van 24 april 2015
tot aanvulling van Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad inzake drugsprecursoren en Verordening (EG) nr. 111/2005 van de Raad houdende voorschriften voor het toezicht op de handel tussen de Unie en derde landen in drugsprecursoren, en tot intrekking van Verordening (EG) nr. 1277/2005 van de Commissie. Artikel 10 van deze verordening verwijst naar een lijst met landen die u hier kan vinden.
UITVOERINGSVERORDENING (EU) 2015/1013 van de Commissie van 25 juni 2015
tot vaststelling van voorschriften met betrekking tot Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad inzake drugsprecursoren en Verordening (EG) nr. 111/2005 van de Raad houdende voorschriften voor het toezicht op de handel tussen de Unie en derde landen in drugsprecursoren.
GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) 2016/1443 van de commissie van 29 juni 2016
tot wijziging van Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad en Verordening (EG) nr. 111/2005 van de Raad teneinde bepaalde drugsprecursoren op te nemen in de lijst van geregistreerde stoffen.
GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) 2018/729 van de Commissie van 26 februari 2018
tot wijziging van Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad en Verordening (EG) nr. 111/2005 van de Raad teneinde bepaalde drugsprecursoren op te nemen in de lijst van geregistreerde stoffen
GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) 2020/1737 van de commissie van 14 juli 2020
tot wijziging van Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad en Verordening (EG) nr. 111/2005 van de Raad teneinde bepaalde drugsprecursoren op te nemen in de lijst van geregistreerde stoffen
2. TOELICHTINGEN
1. Toelichting bij de uitvoer van geregistreerde stoffen van categorie 4
3. Nieuwe nomenclatuurcode voor APAAN (alfa-fenylacetoacetonitril)
4. Nieuwe financieringswet van het FAGG : retributies
5. Belangrijke informatie over GBL (gamma-butyrolacton) en/of 1,4-BD (1,4‑butaandiol)