Oops,
for an optimal navigation,
please enable your Scripts
Overslaan en naar de inhoud gaan
nl
fr
en
Andere informatie en diensten van de overheid:
www.belgium.be
Uw geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Over het FAGG
Werken bij het FAGG
Publicaties
Pers
Contact
Klachten
Webportaal
Home
Menselijk gebruik
Diergeneeskundig gebruik
Informatie voor het publiek
Informatie voor professionelen
Home
/
Geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Wetenschappelijk-Technisch Advies
Inleiding
Procedures
Regelgeving
Tarieven
FAQ's
Statistieken
National Innovation Office
Vergadering met experten van het FAGG
Innovatie-activiteiten
Specifieke steun aan kmo's en de academische sector
Presentaties, workshops & evenementen
Contactgegevens
Onderzoek & ontwikkeling
Bijdragen
Klinische proeven
Vigilantie
Ethisch comité
Gebruik in schrijnende gevallen - medische noodprogramma's
Vergunningsprocedures (VHB)
Procedures eerste vergunning
Procedure na het verlenen van een VHB
Richtlijn Vervalste geneesmiddelen 2011/62/EU
CTD
Ziekenhuisvrijstelling
eSubmission
RIZIV-taks
Andere Procedures
Geneesmiddelen- bewaking
Reglementering
Melden van bijwerkingen
Gegevens verzamelen, evalueren en maatregelen opnemen
Actieve geneesmiddelenbewaking
VIG-NEWS
Brieven -> zorgbeoefenaars
Info ICSRs - MAH & sponsors
Inspecties - QPPV
Jaarlijkse bijdrage
Productie
Goede manier van produceren van geneesmiddelen
Bevoegde persoon
FAQ's
Distributie & aflevering
Goede Distributie Praktijken
Commercialisatie/ Onbeschikbaarheid
Sunsetclause
Groothandelaars-verdelers
Bemiddelaars/ Brokers
Officina
Ziekenhuisapotheek
Therapeutisch Magistraal Formularium
Individuele medicatievoorbereiding
Fiscale invoer van geneesmiddelen uit derde landen: herziening van de bepalingen
Distributie van jodiumtabletten en nucleair risico
Vergunningen - Certificaten
Vergunning KB 14/12/2006
Vergunning KB 30/06/2004
Bereidingsvergunning
Aanvraag voor certificaten, seen en voor eensluidend afschrift
Templates certificaten
Kostprijs van de certificaten
Declaraties - Registraties
Geneesmiddelen voor uitvoer
Fabricage in loondienst
API - fabrication - importation - distribution
Goed Gebruik van het Geneesmiddel
Informatie voor een goed gebruik
Voorschrijven op stofnaam (VOS) en substitutie
Reclame-Premies-Voordelen-Monsters
Verantwoordelijke voor de voorlichting
Additional RMA (non-routine Risk Minimisation Activities)
Laatste update op 09/12/2008
