News FAGG

Er zijn 5 resultaten gevonden op basis van uw zoekgegevens

1-5 van 5 resultaten

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) beveelt gezondheidszorgbeoefenaars aan om cardiale bijwerkingen op te volgen en rekening te houden met gekende hartaandoeningen bij COVID-19 patiënten die worden behandeld met hydroxychloroquine of chloroquine. Er wordt ook aan herinnerd dat het risico op cardiale bijwerkingen kan toenemen wanneer deze in hoge doses worden genomen of wanneer deze worden gecombineerd met bepaalde geneesmiddelen zoals azithromycine.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (European Medicines Agency, EMA) en het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) herinneren patiënten, en in het bijzonder (vermoedelijke) COVID-19 patiënten, eraan dat zij vermoedelijke bijwerkingen, die verband houden met het gebruik van een of meer geneesmiddelen, kunnen melden.

Artsen moeten waakzaam zijn voor tekenen en symptomen van hemolyse bij patiënten met glucose-6-fosfaat-dehydrogenase (G6PD)-deficiëntie die behandeld worden met hydroxychloroquine in het kader van COVID-19.

Hydroxychloroquine, chloroquine en Kaletra (lopinavir + ritonavir) worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met COVID-19. Het FAGG heeft de beschikbare voorraden van deze geneesmiddelen in quarantaine geplaatst om de distributie ervan te controleren, een betere opvolging van het gebruik ervan mogelijk te maken en de risico's voor de patiënten te beperken. Neem geen van deze geneesmiddelen zonder medisch toezicht.

Zoals vermeld in het nieuwsbericht van het FAGG van 24.03.2020, worden hydroxychloroquine (Plaquenil) en chloroquine gebruikt, onder bepaalde omstandigheden, bij de behandeling van patiënten met COVID-19. Het FAGG herinnert u aan de risico’s van geneesmiddeleninteracties met deze behandelingen.