Nieuws FAGG

Er zijn 66 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens

11-20 van 66 resultat(en)

Coronavirus: wekelijkse update van leveringen van vaccins en informatie over vaccinatiemateriaal van 30 maart 2021

Met het oog op transparantie over de leveringen van COVID-19 vaccins en vaccinatiemateriaal publiceert het FAGG vanaf het aantal aan België geleverde dosissen, hoeveel van deze dosissen worden toegekend aan elk van de gefedereerde entiteiten en de grootte van de strategische reserve en het aantal bestelde en ontvangen naalden en spuiten.

Coronavirus: zelftesten binnenkort verkrijgbaar via de apotheek

Vanaf 4 april 2021 is de verkoop van SARS-CoV-2 antigen zelftesten via de apotheek toegestaan. Er is wel nog geen enkele SARS-CoV-2 antigen zelftest op de Europese markt die een CE-markering heeft gekregen. Daarom mogen uitzonderlijk testen voor professioneel gebruik die aan strikte eisen voldoen en door het FAGG werden geverifieerd aan particulieren worden verkocht.

Onbeschikbaarheid van geneesmiddelen op basis van BCG (OncoTICE): update van de aanbevelingen

De voorraad van het geneesmiddel OncoTICE, dat wordt gebruikt bij de behandeling van bepaalde vormen van blaaskanker, is momenteel beperkt in België. De experten van het FAGG stellen andere benaderingen voor en doen ook aanbevelingen voor het rationeel gebruik van de eventueel resterende voorraden van OncoTICE, in afwachting van de terugkeer van voldoende hoeveelheden van dit geneesmiddel op de markt.

Coronavirus: wekelijks overzicht bijwerkingen COVID-19-vaccins van 25 maart 2021

Elke donderdag publiceert het FAGG een cumulatief overzicht van de bijwerkingen die zijn gemeld na toediening van een COVID-19-vaccin in België. Door volledig transparant te zijn, wil het FAGG het vertrouwen in de COVID-19-vaccins verhogen.

Flash VIG-news: aanbevelingen voor trombocytopenie en stollingsstoornissen bij COVID-19 Vaccine AstraZeneca

Na evaluatie van meldingen van trombo-embolische voorvallen en andere aandoeningen met bloedstolsels na vaccinatie met COVID-19 Vaccine AstraZeneca, heeft het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) geconcludeerd dat de voordelen nog altijd groter zijn dan de risico's, ondanks een mogelijk verband met zeer zeldzame bloedstolsels en een daling van de bloedplaatjes.

PRAC maart 2021 – Voordelen van ifosfamideoplossingen blijven opwegen tegen de risico's

Tijdens de vergadering van maart 2021 besloot het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) dat de voordelen van ifosfamideoplossingen voor injectie blijven opwegen tegen de risico's in het kader van de behandeling van verschillende soorten kankers, waaronder diverse solide tumoren en bloedkankers zoals lymfoom (kanker van de witte bloedcellen).

Coronavirus: wekelijkse update van leveringen van vaccins en informatie over vaccinatiemateriaal van 23 maart 2021

Met het oog op transparantie over de leveringen van COVID-19 vaccins en vaccinatiemateriaal publiceert het FAGG vanaf het aantal aan België geleverde dosissen, hoeveel van deze dosissen worden toegekend aan elk van de gefedereerde entiteiten en de grootte van de strategische reserve en het aantal bestelde en ontvangen naalden en spuiten.

Coronavirus: het EMA organiseert een derde openbare hoorzitting over de nieuwe COVID-19 vaccins

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zal op 26 maart 2021 een derde openbare hoorzitting organiseren om de Europese burgers te informeren over de beoordeling, de goedkeuring, de veiligheid en de impact van de COVID-19-vaccins in de EU.

Coronavirus: wekelijks overzicht bijwerkingen COVID-19-vaccins van 18 maart 2021

Elke donderdag publiceert het FAGG een cumulatief overzicht van de bijwerkingen die zijn gemeld na toediening van een COVID-19-vaccin in België. Door volledig transparant te zijn, wil het FAGG het vertrouwen in de COVID-19-vaccins verhogen.

Coronavirus: voordelen COVID-19 Vaccine AstraZeneca nog altijd groter dan de risico's, ondanks mogelijk verband met uiterst zeldzame bloedklonters bij lage hoeveelheid bloedplaatjes

Het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft de beoordeling van het COVID-19 Vaccine van AstraZeneca afgerond. De beoordeling werd uitgevoerd in het kader van meldingen van trombo-embolische voorvallen en andere aandoeningen met bloedstolsels die na vaccinatie zijn gemeld.

11-20 van 66 resultat(en)